Вакцина против коронавируса Johnson & Johnson одноименного американского производителя обладает повышенным риском провоцирования редкого неврологического расстройства – синдрома Гийена-Барре (СГБ). Согласно исследованиям, оно может возникнуть примерно через шесть недель после прививки.
Такое предупреждение в информационный бюллетень по препарату 12 июля внесло Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Об этом сообщает агентство Reuters.
Ведомство отправило письмо компании JNJ.N, классифицировав шансы получить СГБ после вакцинации Johnson&Johnson как “очень низкие”.
При этом подчеркивается, что получателям такого препарата нужно обращаться в больницу в случае, если возникают некоторые тревожные симптомы: слабость или покалывание, затруднения при ходьбе или с движением лица.
Отмечается, что в США прививки однодозной вакциной J&J сделали уже примерно 12,8 млн человек. В FDA заявили о ста предыдущих отчетах по синдрому Гийена-Барре у тех, кто получил эту вакцину. Они включают 95 серьезных случаев, требующих госпитализации пациентов, и один отчет о смерти.
В свою очередь производитель препарата заверил, что они обсуждали с регулирующими органами случаи СГБ. Там говорят, якобы количество зарегистрированных заболеваний этим синдромом у реципиентов вакцины Johnson&Johnson “превышает фоновый уровень лишь на небольшую степень”.
Синдром Гийена-Барре – это редкое неврологическое заболевание, при котором иммунная система организма атакует защитное покрытие нервных волокон. В основном при болезни возникает бактериальная или вирусная инфекция. Большинство людей полностью выздоравливают от СГБ.
Leave a comment