Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило применение бустерной дозы вакцин от коронавируса для людей с ослабленным иммунитетом. Речь идет о препаратах Pfizer и Moderna.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на Reuters.
В четверг регулирующий орган США внес поправки в разрешения на экстренное использование вакцин. Таким образом разрешили дополнительную дозу вакцины для определенных категорий людей.
“Особенно для реципиентов трансплантации твердых органов или тех, у кого диагностирован иммунодефицит”, – говорится в сообщении.
Pfizer ранее заявила, что эффективность вакцины, разработанной с помощью BioNTech, со временем падает, ссылаясь на исследование, которое показало эффективность 84% с пика 96% через четыре месяца после второй дозы.
Moderna также заявила о возможной необходимости в бустерных дозах, особенно с учетом того, что вариант Delta вызвал повторное инфицирование полностью вакцинированных людей.