ВСЕ НОВОСТИ

Новости от KINOafisha.ua
Загрузка...
Загрузка...

КАЛЕНДАРЬ НОВОСТЕЙ

«     Сентябрь 2018    »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
   
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
     

Без права на жизнь

  275   0 12.04.2012, 18:01 | Статьи, Общество
Без права на жизнь Сегодня со смертельно опасными болезнями живут полтора миллиона наших соотечественников, из них более десяти тысяч — дети.

Несмотря на заверения медицинских чиновников, будто эти люди обеспечены необходимыми препаратами, ситуация выглядит неутешительно. Об этом на недавней пресс-конференции в УНИАН рассказали те, чьи близкие (или они сами) по вине Минздрава оказались брошенными на произвол судьбы.Уже середина апреля, но до сих пор не проведены тендеры на закупку лекарств на 2012 год, и неизвестно, когда они состоятся. Это значит, что весь год люди с гемофилией, туберкулезом, ВИЧ-инфицированные, онкобольные могут надеяться только на себя.

«Мы должны принимать таблетки каждый день, для нас это вопрос выживания, — говорит ВИЧ-инфицированный Дмитрий Шерембей, председатель Совещательного совета по вопросам доступа к лечению в Украине. — В 2011-м тысячи людей из-за отсутствия препаратов были вынуждены прервать курс антиретротерапии, многие из них уже умерли. И мы до сих пор не знаем фамилии чиновников, виновных в этом, никто не несет ответственности за содеянное. Есть основания опасаться, что в этом году ситуация повторится, ведь процесс проведения тендеров потому и затягивается, что он, несомненно, связан с коррупционными схемами, теневыми переговорами о ценах».

«В середине прошлой осени мы перестали получать лекарства. И у тех, кто не мог их покупать, туберкулез перешел в опасную для окружающих открытую форму или в мультирезистентную, почти не поддающуюся лечению. Были и смертельные случаи», — заявила Инна Афанасьева, социальный работник при Киевском противотуберкулезном диспансере.Председатель «Всеукраинского общества гемофилии» Александр Шмило рассказал, что для поддержания жизни людей, страдающих этим генным заболеванием, нужны уникальные, исключительно дорогие препараты, которые в аптеки не поступают. Затягиванием проведения тендеров Минздрав, по сути, сорвал профилактическое лечение детей. Теперь многие из них обречены стать инвалидами.

Татьяна Украинец, жительница Ривного (ее дочь проходит лечение в столичном Институте рака), жалуется, что практически всех детей с онкозаболеваниями лечат препаратами, купленными на родительские деньги. Причем зачастую втридорога — есть люди, которые не прочь нажиться на чужом горе.

Пациенты с тяжелыми болезнями отнесли в Минздрав обращение, в котором настаивают на том, чтобы государственные тендеры на закупку лекарств были проведены в этом году до 20 апреля, а не позже 31 августа лекарства поступили в больницы. Иначе катастрофы не избежать.

Татьяна САТАЕВА
"Вечерние Вести"
Погода;, Новости;, загрузка...
Погода, Новости, загрузка...
Погода, Новости, загрузка...

АРХИВ НОВОСТЕЙ

Сентябрь 2018 (859)
Август 2018 (952)
Июль 2018 (1015)
Июнь 2018 (1010)
Май 2018 (1065)
Апрель 2018 (1024)

ФОТОАРХИВ

«     Декабрь 2014    »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
   
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
   
беспроводной интернет киев и область wimax интернет в киеве и областиРадио интернет в киеве и области заказать
preMax интернет в киеве и области заказать
Интернет на дачу#/a# в киеве и области