ВСЕ НОВОСТИ

Новости от KINOafisha.ua
Загрузка...
Загрузка...

КАЛЕНДАРЬ НОВОСТЕЙ

«     Сентябрь 2017    »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
         

Жить завтра!

  519   0 12.05.2011, 12:36 | Новости, Политика
Жить завтра! Хотим познакомить вас с еще одной семьей, которая мужественно борется за здоровье своей дочери и верит в неравнодушие людей. Маше Лущенко пять лет. Девочка страдает ДЦП.

Ее родители стали настоящими профи в борьбе с этим страшным недугом. Когда уже опускались руки, у семьи Лущенко появилась новая надежда — книга Гленна Домана «Что делать, если у вашего ребенка повреждения мозга…»
Суть методик лечения — во внешней стимуляции нервных клеток при выполнении ребенком определенных движений, звуковых, световых, тактильных и других упражнений. Именно зарядка помогает неподвижным ранее детям контролировать свое тело. Для выполнения комплекса упражнений матери каждый день необходимы два помощника, поэтому семье пришлось обратиться к волонтерам.
«Когда мы только начинали искать добровольцев, — вспоминает Юрий, папа Маши, — я думал: ну кому мы нужны? Кто к нам будет ходить? По телевизору все время показывают, что люди сейчас озлобленные, молодежь спивается, процветает наркомания. Но пена и грязь всегда на поверхности и их хорошо видно. А внизу — чистая вода. Оказалось, что у нас столько бескорыстной, чуткой, доброй молодежи!»
До начала 2011 года родители занимались по методике Домана самостоятельно. «Но в определенный момент я поняла, что это предел, что нам нужна профессиональная помощь. Я написала в Институт развития человеческого потенциала, основанный
Г. Доманом, о том, что мы делаем, о состоянии дочки. Сотрудники института были впечатлены нашей работой и ответили, что нам необходимо срочно приехать. Мы знаем: это шанс для нашего ребенка. И если мы его упустим, второго может и не быть», — рассказывает мама девочки Марианна.
Цена вопроса — 10 тысяч долларов (визы, билеты и оплата услуг). Лететь в Филадельфию семье Лущенко в июле. На их благотворительном счете для поездки пока ноль гривен. Но родители больного ребенка говорят об этом спокойно — они научились верить в чудеса. И в людей.
«Мы такие же люди, как и все. Мы не замкнулись в своем пространстве, в своем горе. Мы любим эту жизнь и тех, кто нас окружает. Большинство людей боится попасть в семью, где есть ребенок с ограниченными возможностями. Им почему-то стыдно или неудобно, кто-то брезгует. А так хотелось бы, чтобы вы не отворачивались от нас, не выталкивали нас на обочину», — говорит Юрий. Это обращение к нам с вами, просьба о той помощи, которая подарит Маше шанс на выздоровление и будет поддержкой для ее родителей в их великой цели — поднять на ноги свою дочь.
Жить завтра!

Друзья! Мы продолжаем информировать вас о сборе средств и состоянии деток, которым мы с вами помогаем преодолеть страшные недуги.
Напомним: благодаря волонтерам и вашему неравнодушию уже удалось собрать необходимые суммы для операции по пересадке костного мозга Анечке Нуцковской. Из далекой Италии, где находятся девочка и ее папа, поступили новости. Поиск донора для Ани еще продолжается.
А пока врачи отпустили ребенка на квартиру (при больнице). Папа с дочкой гуляют, отдыхают, ездят на контрольный осмотр и анализы в клинику, лечат поджелудочную и печень. Актуальными остаются молитвы за здравие малышки и скорейший поиск донора!
Жить завтра!
Также собрана необходимая сумма на лечение Жасмин Гребенюк. На данном этапе девочка проходит второй блок химиотерапии. Из Москвы, по результатам исследования биоматериала и выписок, пришло подтверждение — у малышки четвертая стадия рака. Поэтому было решено сразу начать второй блок и немного отложить обследование на MIBG, чтобы не рисковать. После поездки в Москву у Жасмин планируется операция по удалению опухоли, поэтому поддержка добрых людей для нее очень важна!
Жить завтра!
Игорек Скуйбеда переведен в Черниговскую онкогематологию на поддерживающий курс химиотерапии. Если все будет в порядке, мальчику предстоит продолжать лечение еще около года. К сожалению, с момента публикации поступлений на карточку пока нет.
Жить завтра!
Вика Ватаманюк окончила последнюю, предоперационную химиотерапию и успела пройти важные анализы: компьютерную и магнитно-резонансную томографию (КТ и МРТ). Консилиум врачей решил, какой протез будет наиболее подходящим для Вики — отечественный двухсуставный, стоимостью 40 тыс. грн. На карточку родителей поступило 300 грн. от читателей «ВВ», за что им огромное спасибо! Просим и далее не оставлять девочку без помощи, семье просто не под силу оплата протеза, а без него Викуля больше не сможет ходить.
Реквизиты для оказания помощи Игорю Скуйбеде и Вике Ватаманюк смотрите в предыдущем номере «ВВ» (№064 (2717).

"Вечерние Вести"
Погода;, Новости;, загрузка...
Погода, Новости, загрузка...
Погода, Новости, загрузка...

АРХИВ НОВОСТЕЙ

Сентябрь 2017 (2845)
Август 2017 (4339)
Июль 2017 (4499)
Июнь 2017 (4060)
Май 2017 (4206)
Апрель 2017 (2361)

ФОТОАРХИВ

«     Декабрь 2014    »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
   
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
   
беспроводной интернет киев и область wimax интернет в киеве и областиРадио интернет в киеве и области заказать
preMax интернет в киеве и области заказать
Интернет на дачу#/a# в киеве и области